招标编号:YZCZ[2019]4号

 

 

荥经县人民医院医疗服务能力提升中央和省级补助资金采购设备设施项目

 

 

 

 

 

中国·四川(荥经)

荥经县政府采购中心

                                   共同编制

荥经县人民医院

2019年9月

               

 

 

目    录

 

 

第一章  投标邀请…………………………………………………………1第二章  投标人须知………………………………………………………4第三章  投标文件格式……………………………………………………21第四章  投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求……35第五章  投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料…………………………………………………………………………………36第六章  招标项目技术、服务、政府采购合同内容条款及其他尚未要求…………………………………………………………………………………37第七章  评标办法…………………………………………………………40第八章  政府采购合同(样例)…………………………………………49

 

 

 

第一章  投标邀请

 

荥经县政府采购中心受荥经县人民医院委托,拟对荥经县人民医院医疗服务能力提升中央和省级补助资金采购设备设施项目进行国内公开招标,兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。

一、招标编号:YZCZ[2019]4号

二、招标项目:荥经县人民医院医疗服务能力提升中央和省级补助资金采购设备设施项目

三、资金来源:财政资金

四、招标项目简介:详见招标文件第六章

五、供应商参加本次政府采购活动,应当在提交投标文件前具备下列条件:

符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:

1、具有独立承担民事责任的能力的合法供应商;

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6、其它要求:

6.1、参加本项目政府采购活动的供应商单位及其现任法定代表人/主要负责人在前三年内不得具有行贿犯罪记录的承诺函;

    6.2、投标人不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得为中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商;

根据采购项目的特殊要求:若投标产品为医疗器械的,应具有医疗器械经营许可证或备案凭证。

六、拒绝参加本次采购活动的供应商

1.根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,采购人或采购代理机构将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询供应商在本项目投标截止日前的信用记录并保存信用记录结果网页截图,拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的采购活动(以联合体形式参加本项目采购活动,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录)。

2.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得参加本采购项目。供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制采购文件过程中提供咨询论证,其提供的咨询论证意见成为采购文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评审因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的,视同为采购项目提供规范编制。

七、招标文件获取时间、地点:

1、招标文件自2019年10月8日至2019年10月12日上午9:00- 12:00,下午2:30- 5:00(北京时间,法定节假日除外)在四川政府采购网(http://www.ccgp-sichuan.gov.cn/view/srplatform/portal/index.html)该项目采购公告的附件中下载,或者在荥经县政府采购中心(荥经县严道镇小西街9号,政务中心7楼)  拷贝(投标人自带U盘)

2、本项目招标文件免费获取。

3、获取招标文件时,需提供以下材料:

(1)单位介绍信(原件加盖公章鲜章);

(2)被介绍人、法定代表人有效居民身份证清晰复印件。

说明:报名时必须提供上述所有资料(复印件加盖公章鲜章)并留存招标代理机构作为备案资料,未带齐上述资料的不予报名。

八、有效报名资格确定

1、报名资格不能转让。

2、报名时供应商名称和采购项目编号、项目名称及包号与现场提交投标文件的供应商名称和采购项目编号、项目名称及包号必须一致,不一致的其递交的投标文件将被作为无效投标处理。

3、未到荥经县政府采购中心现场报名的,为无效报名。

九、投标截止时间:2019年10月22日9:00(北京时间)。

开  标 时 间:2019年10月22日9:00(北京时间)。

投标文件必须在投标截止时间前送达开标地点。逾期送达的投标文件不予接收。本次招标不接受邮寄的投标文件。

十、开标地点: 荥经县政府采购中心(荥经县严道镇小西街9号,政务中心5楼)。                                   。

十一、本投标邀请在四川政府采购网(http://www.ccgp-sichuan.gov.cn/view/srplatform/portal/index.html)上以公告形式发布。

十二、联系方式

采购人: 荥经县人民医院

联 系 人:陈老师

联系电话:13568764345

采购代理机构:荥经县政府采购中心

地    址:荥经县严道镇小西街9号,政务中心7楼

邮    编:625200

联 系 人: 石女士

联系电话:13551560126

                      

 

 

2019年9月30日

 

 

 

 

 

 

 

 

 

第二章  投标人须知一、投标人须知附表

序号

条款名称

说明和要求

1

采购预算

(实质性要求)

采购预算:第一包49万元;第二包19万元;第三包114.3万元;第四包25万元;包五35万元。

超过采购预算的投标为无效投标。

最高限价

(实质性要求)

本项目报价不能超过采购人设定的最高限价:第一包49万元;第二包19万元;第三包114.3万元;第四包25万元;包五35万元。

超过最高限价的报价为无效投标。

采购项目分包采购的,在采购金额未超过采购项目总预算金额前提下,采购人可以在评标过程中临时调剂各包采购限价(预算金额不得调整;财政预算明确到各包的不得调整),临时调剂的内容,在评标报告中记录。

2

低于成本价不正当

竞争预防措施

(实质性要求)

评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间内提供成本构成书面说明,并提交相关证明材料。供应商书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求,逐项就供应商提供的货物、工程和服务的主营业务成本(应根据供应商企业类型予以区别)、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述。

供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章,否则无效。书面说明的签字确认,供应商为法人的,由其法定代表人或者代理人签字确认;供应商为其他组织的,由其主要负责人或者代理人签字确认;供应商为自然人的,由其本人或者代理人签字确认。

供应商提供书面说明后,评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价。供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其投标文件作为无效处理。

 

3

小微企业(监狱企业视同小微企业)价格扣除(实质性要求)

一、小微企业(监狱企业视同小微企业)价格扣除

1、根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)的规定,对小型和微型企业产品的价格给予10%的价格扣除,用扣除后的价格参与评标。

2、参加政府采购活动的中小企业应当提供《中小企业声明函》原件。

3、大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加非专门面向中小企业的政府采购活动的,联合体投标协议中约定,小型、微型企业的协议合同金额占到联合体投标协议合同总金额30%以上的,可给予联合体3%的价格扣除。

联合体各方均为小型、微型企业的,联合体视同为小型、微型企业享受规定的扶持政策。组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织,与小型、微型企业之间不得存在投资关系。

 4、符合享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位条件且提供《残疾人福利性单位声明函》的,视同为小型和微型企业。

5、提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业证明文件的,视同为小型和微型企业。

 

4

评标情况公告

所有供应商投标文件资格性、符合性检查情况、采用综合评分法时的总得分和分项汇总得分情况、评标结果等将在四川政府采购网上采购结果公告栏中予以公告。

5

投标保证金

本项目不收取投标保证金

6

履约保证金

 

本项目不收取履约保证金

7

采购文件咨询

联系人:石女士      联系电话:13551560126

8

开标、评标工作咨询

联系人:石女士      联系电话:13551560126

9

中标通知书领取

中标公告在四川政府采购网上公告后,请中标供应商凭有效身份证明证件和单位介绍信到荥经县政府采购中心领取中标通知书。

联系电话:13551560126。

地址:荥经县严道镇小西街9号,政务中心7楼。

10

 

供应商询问

涉及招标文件资格要求、技术服务要求,评分明细内容,由采购人负责答复。

 

11

供应商质疑

根据委托代理协议约定,对于采购文件技术参数、资格条件及评分标准的质疑由采购人负责答复;对于采购过程由采购中心负责答复;对于采购结果由采购中心与采购人负责答复。

注:1.根据《中华人民共和国政府采购法》的规定,供应商质疑不得超出采购文件、采购过程、采购结果的范围。

    2.供应商在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。

12

供应商投诉

投诉受理单位:本采购项目同级财政部门,即荥经县财政局。

联系电话:0835-7625024。

邮编:625200。

 

13

 

政府采购合同

公告备案

政府采购合同签订之日起2个工作日内,政府采购合同将在四川政府采购网公告;政府采购合同签订之日起七个工作日内,政府采购合同将向本采购项目同级财政部门,即荥经县财政局备案。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

节能、环保、无线局域网产品政策体现

1.若本项目采购产品属于节能产品政府采购品目清单中带“★”的强制采购节能产品的,供应商提供的产品必须具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。供应商须在投标文件中提供节能产品认证证书复印件并加盖供应商公章,否则响应无效。

2.若供应商所提供产品属于节能产品政府采购品目清单中不带“★”的优先采购节能产品的,供应商须在投标文件中提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件并加盖供应商公章,否则不予认定。  

3.若供应商所提供产品属于环境标志产品政府采购品目清单的,供应商须在投标文件中提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件并加盖供应商公章,否则不予认定。

4.本次供应商所提供的产品型号列入最新一期(清单在招标文件发布之日后公布的,执行上期或本期清单)无线局域网认证产品政府采购清单内型号(供应商所提供产品型号和清单型号须完全一致),供应商须在投标文件中提供证明资料(包括所提供产品在清单页复印件并加盖单位公章),否则不予认定。

                 

 

 

  二、总  则1. 适用范围

1.1 本招标文件仅适用于本次招标采购项目。

2. 有关定义

2.1 “采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是荥经县人民医院。

2.2 “采购代理机构” 系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标的采购代理机构是荥经县政府采购中心。                          

2.3 “招标采购单位”系指“采购人”和“采购代理机构”的统称。

2.4 “投标人”系指购买了招标文件拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商。

3. 合格的投标人及投标产品(实质性要求)

     3.1合格的投标人应具备以下条件:

(1)本招标文件规定的供应商资格条件;

(2)遵守国家有关的法律、法规、规章和其他政策制度;

(3)在荥经县政府采购中心现场报名备案且获取招标文件的;           

(4)招标文件和法律、行政法规规定的其他条件。

3.2合格的投标产品

3.2.1 参加政府采购所投标的产品,必须是合法生产厂家生产的合格产品,产品涉及到第三方知识产权的,必须是已依法获得了该知识产权,不得存在侵犯知识产权的问题。

3.2.2若投标产品为需要安装软件才能正常工作的,投标人必须提供正版软件安装使用,不得安装使用盗版软件。

3.2.3除非招标文件要求采购进口设备,否则只能用国内产品投标报价;招标文件中明确规定可以采购进口产品的,若因信息不对称等原因, 国内产品的质量、技术和服务均能满足需求,按照公平竞争原则,可以参与采购竞争。本采购项目中胃镜可以采购进口产品。

4. 投标费用(实质性要求)

投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担。

5、充分、公平竞争保障措施(实质性要求)

5.1提供相同品牌产品处理。提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的,以其中通过资格审查、符合性检查且报价最低的参加评标,报价相同的,由采购人自主采取公平、择优的方式选择确定一个参加评标的投标人,其他投标无效。

非单一产品采购项目中,多家投标人提供的部分或所有核心产品品牌相同的,视为提供相同品牌产品。本采购项目核心产品为:无。

5.2提供相同制造厂商不同品牌产品处理。制造厂商有二个以上品牌,制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标,投标产品为不同品牌的,制造厂商投标产品所属品牌为该品牌的有效投标人,其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌,只有分销商或经销商或代理商参加投标,投标产品为不同品牌的,所投品牌产品以其中通过资格审查、符合性检查且报价最低的参加评标,报价相同的,由采购人自主采取公平、择优的方式选择确定一个参加评标的投标人,其他投标人的投标文件作为无效投标处理。

5.3利害关系供应商处理。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动。采购项目实行资格预审的,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商可以参加资格预审,但只能由供应商确定其中一家符合条件的供应商参加后续的政府采购活动,否则,其投标文件作为无效处理。

5.4前期参与供应商处理。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制采购文件过程中提供咨询论证,其提供的咨询论证意见成为采购文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的,视同为采购项目提供规范编制。

5.5 利害关系代理人处理。2家以上的供应商不得在同一合同项下的采购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为其代理人,否则,其投标文件作为无效处理。

三、招标文件6.招标文件的构成

   招标文件是供应商准备投标文件和参加投标的依据,同时也是评标的重要依据,具有准法律文件性质。招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容:

(一)投标邀请;

(二)投标人须知;

(三)投标文件格式;

(四)投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求;

(五)投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料;

(六)招标项目技术、商务及其他要求;

(七)评标办法;

(八)合同主要条款。

7. 招标文件的澄清和修改

7.1招标采购单位可以依法对招标文件进行澄清或者修改。

7.2 招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改,应当以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商,同时在四川政府采购网上发布更正公告。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分,澄清或者修改的内容可能影响投标文件、资格预审申请文件编制的,采购人或者采购代理机构发布公告并书面通知供应商的时间,应当在投标截止时间至少15日前、提交资格预审申请文件截止时间至少3日前;不足上述时间的,应当顺延提交投标文件、资格预审申请文件的截止时间。

7.3 投标人认为需要对招标文件进行澄清或者修改的,可以以书面形式向招标采购单位构提出申请,但招标采购单位可以决定是否采纳投标人的申请事项。

8. 答疑会和现场考察

8.1 根据采购项目和具体情况,招标采购单位认为有必要,可以在招标文件提供期限截止后,组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会。组织现场考察或者召开答疑会的,应当以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。

8.2 供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自己承担。

四、投标文件9.投标文件的语言(实质性要求)

9.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料,必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面,否则,所提供的外文资料将可能被视为无效材料。(说明:供应商的法定代表人为外籍人士的,法定代表人的签字和护照除外。)

9.2 翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时,以中文为准。涉嫌虚假响应的按照相关法律法规处理。

10.计量单位(实质性要求)

除招标文件中另有规定外,本次采购项目所有合同项下的投标均采用国家法定的计量单位。

   11. 投标货币(实质性要求)

     本次招标项目的投标均以人民币报价。

12. 联合体投标(实质性要求)

本项目不接受联合体投标。(注:投标人对12.1-12.6的内容不作响应)

12.1 两个以上供应商可以组成一个联合体投标,以一个投标人的身份投标。以联合体形式参加投标的,联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。采购人根据采购项目的特殊要求规定投标人特定条件的,联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的特定条件。

12.2 联合体各方之间应当签订联合体投标协议,明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任,并将共同联合体投标协议连同投标文件一并提交招标采购单位。

12.3 联合体应当确定其中一个单位为投标的全权代表,负责参加投标的一切事务,并承担投标及履约中应承担的全部责任与义务。

12.4 联合体各方应当共同与采购人签订采购合同,就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

12.5联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的,应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。 12.6以联合体形式参加政府采购活动的,联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。

13. 知识产权(实质性要求)

13.1 投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务(包括部分使用)时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投标人承担所有相关责任。

13.2 采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。

13.3 投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果,需在投标文件中声明,并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后,投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档,并承诺提供无限期技术支持,采购人享有永久使用权(含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权)。

13.4 如采用投标人所不拥有的知识产权,则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。

14.投标文件的组成

 投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人分包完成的,应当在投标文件中载明。投标人编写的投标文件应包括下列部分:

14.1 报价部分。投标人按照招标文件要求填写的“开标一览表”及“报价明细表”。 本次招标报价要求:

(1)投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现,包括投标人完成本项目所需的一切费用(实质性要求)。

 (2)投标人每种货物只允许有一个报价,并且在合同履行过程中是固定不变的,任何有选择或可调整的报价将不予接受,并按无效投标处理(实质性要求)。

(3)在本次投标之前一周年内,投标人本次投标中对同一品牌同一型号相同配置的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价比例不得高于15%。(实质性要求)。

14.2 技术部分。投标人按照招标文件要求做出的技术应答,主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足。投标人的技术应答包括下列内容:

 (1)投标产品的品牌、型号、配置;

 (2)投标产品本身的详细的技术指标和参数(应当尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册、需经过有关部门广告审核的产品彩页资料或其复印件等材料予以佐证);

(3)技术方案、项目实施方案;

(4)投标产品技术参数表;

(5)产品工作环境条件;

(6)产品验收标准和验收方法;

(7)产品验收清单(注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家)。

 (8)投标人认为需要提供的文件和资料。

14.3 商务部分。投标人按照招标文件要求提供的有关文件及优惠承诺。包括以下内容:

 (1)投标函;

 (2)投标人企业法人营业执照副本复印件;

 (3)法定代表人授权书原件;

 (4)授权代表身份证复印件;

(5)投标人年度财务状况报告复印件;

(6)投标人和投标产品符合招标文件规定的资格、资质性及其他具有类似效力要求的相关证明材料;

(7)投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件(优惠条件事项不能包括采购项目本身所包括涉及的采购事项。投标人不能以“赠送、赠予”等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束。否则,投标人提供的投标文件将作为无效投标处理,即使中标也将取消中标资格)(实质性要求);

(8)证明投标人业绩和荣誉的有关材料复印件;

(9)商务应答表;

(10)其他投标人认为需要提供的文件和资料。

14.4售后服务。投标人按照招标文件中售后服务要求作出的积极响应和承诺。

注:投标人承诺的保修时间、保修内容与范围等需要投标产品制造厂家授权的,投标人必须保证其承诺的保修时间、保修内容与范围等得到了制造厂家授权,如其承诺的保修时间、保修内容与范围等与制造厂家授权不一致的,以提供虚假材料谋取中标处理(实质性要求)。

14.5其他部分。投标人按照招标文件要求作出的其他应答和承诺。

15.投标文件格式

15.1 投标人应执行招标文件第三章的规定要求。

15.2 对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。

16.投标保证金(实质性要求)本项目不缴纳投标保证金。17.投标有效期(实质性要求)

17.1 本项目投标有效期为投标截止时间届满后90天。投标人投标文件中必须载明投标有效期,投标文件中载明的投标有效期可以长于招标文件规定的期限,但不得短于招标文件规定的期限。否则,其投标文件将作为无效投标处理。

 17.2 因不可抗力事件,采购人可于投标有效期届满之前与投标人协商延长投标有效期。投标人拒绝延长投标有效期的,不得再参与该项目后续采购活动,但由此给投标人造成的损失,采购人可以自主决定是否可以给予适当补偿。投标人同意延长投标有效期的,不能修改投标文件。

17.3 因采购人采购需求作出必要调整,采购人可于投标有效期届满之前与投标人协商延长投标有效期。投标人拒绝延长投标有效期的,不得再参与该项目后续采购活动,但由此给投标人造成的损失,采购人应当予以赔偿或者合理补偿。投标人同意延长投标有效期的,不能修改投标文件。

18.投标文件的印制和签署

18.1  投标人应按准备投标文件正本1份、副本4份、资格性审查资料2份、“开标一览表”一份、电子文档一份(U盘)。投标文件的正本和副本应在其封面右上角清楚地标明“正本”或“副本”字样。若正本和副本有不一致的内容,以正本书面投标文件为准。

18.2 投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写,并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字或盖章。投标文件副本可采用正本的复印件,用于开标唱标单独提交的“开标一览表”应为原件。

18.3 投标文件的打印和书写应清楚工整,任何行间插字、涂改或增删,必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。

18.4 投标文件正本和副本应当采取胶装方式装订成册,不得散装或者合页装订(实质性要求)。

18.5 投标文件应根据招标文件的要求制作,签署、盖章和内容应完整。

18.6 投标文件统一用A4幅面纸印制,逐页编码。

19.投标文件的密封和标注

  19.1投标文件包括正本(1份)、副本(4份)、用于开标唱标单独提交的“开标一览表”(1份)、用于资格性审查单独提交的“资格性审查资料”(2份)、电子文档(U盘1份)。

19.2投标人应在投标文件正本和所有副本(包括资格性审查资料)的封面上注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号(如有分包)。

19.3投标文件应当密封。其中,正本(1份)、副本(4份)密封于一个密封袋,“开标一览表”(1份)密封于一个密封袋,“资格性审查资料”(2份)密封于一个密封袋,电子文档(U盘1份)密封于一个密封袋。投标文件的密封袋上应当注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号(如有分包)。

 

20.投标文件的递交

20.1 投标人应在招标文件规定的投标截止时间前,将投标文件按招标文件的规定密封后送达开标地点。投标截止时间以后送达的投标文件将不予接收,招标采购单位将告知投标人不予接收的原因。

20.2递交投标文件时,报名供应商名称和招标文件的文号、分包号应当与投标供应商名称和招标文件的文号、分包号一致。但是,投标文件实质内容报名供应商名称和招标文件的文号、分包号一致,只是封面文字错误的,可以在评标过程中当面予以澄清,以有效的澄清材料作为认定投标文件是否有效的依据。

20.3本次招标不接收邮寄的投标文件。

21.投标文件的修改和撤回

21.1 投标人在递交了投标文件后,可以修改或撤回其投标文件,但必须在规定的投标截止时间前,以书面形式通知采购代理机构。

21.2 投标人的修改书或撤回通知书,应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章。修改书应按投标须知第19条规定进行密封和标注,并在密封袋上标注“修改”字样。

21.3 在投标截止时间之后,投标人不得对其递交的投标文件做任何修改,撤回投标的,将按照有关规定进行相应处理。

五、开标和中标22.开标

22.1 开标在招标文件规定的时间和地点公开进行,采购人、投标人须派代表参加并签到以证明其出席。开标由采购代理机构主持,采购人、投标人代表参加。评标专家不参加开标活动。

22.2 开标时,可能根据具体情况邀请有关监督管理部门对开标活动进行现场监督。

22.3 开标时,由投标人或者其推选的代表先检查其自己递交的投标文件的密封情况,经确认无误后,由招标工作人员将投标人单独递交的“开标一览表”当众拆封,并由唱标人员按照招标文件规定的内容进行宣读。

投标人或者其推选的代表确认投标文件情况,仅限于确认其自己递交的投标文件的密封情况,不代表对其他投标人的投标文件的密封情况确认。投标人或者其推选的代表对其他投标人的投标文件密封情况有异议的,可以当场反映开标主持人或者现场监督人员,要求开标现场记录人员予以记录,并在评标时予以认定处理,但不得干扰、阻挠开标工作的正常进行。

22.4 开标时,“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的,以大写金额为准;总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的,以单价计算的汇总金额为准;单价金额有明显小数点错误的,以总价为准,并修改单价。

22.5 投标文件中相关内容与“开标一览表”不一致的,以“开标一览表”为准。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准。

22.6 所有投标唱标完毕,如投标人代表对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的,应在获得开标会主持人同意后当场提出。如确实属于唱标人员宣读错了的,经现场监督人员核实后,当场予以更正。

 

23. 开标程序

 

23.1 开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标,按照规定要求主持开标会。开标将按以下程序进行:

(1)宣布开标会开始。当众宣布参加开标会主持人、唱标人、会议记录人以及根据情况邀请的现场监督人等工作人员,根据“供应商签到表”宣布参加投标的供应商名单。

(2)根据投标人或者其推选的代表对投标文件密封的检查结果,当众宣布投标文件的密封情况。

(3)开标唱标。主持人宣布开标后,由现场工作人员按任意顺序对投标人的“开标一览表”当众进行拆封,由唱标人员宣读投标人名称、投标价格(价格折扣)、或招标文件允许提供的备选投标方案和投标文件的其他主要内容。未宣读的投标价格(价格折扣)或招标文件允许提供的备选投标方案等实质内容,评标时不予承认。同时,做好开标记录。唱标人员在唱标过程中,如遇有字迹不清楚或有明显错误的,应即刻报告主持人,经现场核实后,主持人立即请投标人代表现场进行澄清或确认。唱标完毕后投标人或者其推选的代表需现场对开标记录进行签字确认,投标人或者其推选的代表对唱标内容有异议的,可以当场提出,并要求会议记录人在开标记录中予以记录,或者另行提供书面异议资料,不签字又不提出异议的,视同认可唱标内容和结果,且不得干扰、阻挠开(唱)标、评标工作。

(4)宣布开标会结束。主持人宣布开标会结束。所有投标人代表应立即退场(招标文件要求有演示、介绍等的除外)。同时所有投标人应保持通讯设备的畅通,以方便在评标过程中评标委员会要求投标人对投标文件的必要澄清、说明和纠正。评标结果投标人在四川政府采购网上查询。

 

24.开评标过程存档

 

开标和评标过程进行全过程电子监控,并将电子监控资料存储介质留存归档。

 

25.评标情况公告

 

所有供应商投标文件资格性、符合性检查情况、采用综合评分法时的总得分和分项汇总得分情况、评标结果等将在四川政府采购网上采购结果公告栏中予以公告。

26.中标通知书

26.1 中标通知书为签订政府采购合同的依据之一,是合同的有效组成部分。

26.2 投标人中标后,拒绝领取中标通知书的,招标采购单位将于中标供应商确定之日起两个工作日内采取邮寄、快递方式按照投标人投标文件中的地址发出中标通知书。

26.3 中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后,采购人改变中标结果,或者中标人无正当理由放弃中标的,应当承担相应的法律责任。

26.4中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的,招标采购单位在取得有权主体的认定以后,将宣布发出的中标通知书无效,并收回发出的中标通知书(中标人也应当缴回),依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。

六、签订及履行合同和验收27. 签订合同

27.1 中标人应在中标通知书发出之日起三十日内与采购人签订采购合同。由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的,将视为放弃中标,取消其中标资格并将按相关规定进行处理。

27.2 采购人不得向中标人提出任何不合理的要求,作为签订合同的条件,不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议,所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件确定的事项进行修改。

27.3 中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的,采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同,以此类推。

28. 合同分包(实质性要求)

28.1 经采购人同意,中标人可以依法采取分包方式履行合同。这种要求应当在合同签订之前征得采购人同意,并且分包供应商履行的分包项目的品牌、规格型号及技术要求等,必须与中标的一致。

分包履行合同的部分应当为采购项目的非主体、非关键性工作,不属于中标人的主要合同义务。

28.2 采购合同实行分包履行的,中标人就采购项目和分包项目向采购人负责,分包供应商就分包项目承担责任。

28.3 中小企业依据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)规定的政策获取政府采购合同后,小型、微型企业不得分包或转包给大型、中型企业,中型企业不得分包或转包给大型企业。

29.合同转包(实质性要求)

本采购项目严禁中标人将任何政府采购合同义务转包。本项目所称转包,是指中标人将政府采购合同义务转让给第三人,并退出现有政府采购合同当事人双方的权利义务关系,受让人(即第三人)成为政府采购合同的另一方当事人的行为。

中标人转包的,视同拒绝履行政府采购合同义务,将依法追究法律责任。

29. 补充合同

采购合同履行过程中,采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与中标供应商协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十,该补充合同应当在原政府采购合同履行过程中,不得在原政府采购合同履行结束后,且采购货物、工程和服务的名称、价格、履约方式、验收标准等必须与原政府采购合同一致。

30. 履约保证金(实质性要求)

本项目不收取履约保证金。

30.1 中标人应在合同签订之前交纳招标文件规定数额的履约保证金。

30.2 如果中标人在规定的合同签订时间内,没有按照招标文件的规定交纳履约保证金,且又无正当理由的,将视为放弃中标。

31.合同公告

采购人应当自政府采购合同签订(双方当事人均已签字盖章)之日起2个工作日内,将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告(四川政府采购网),但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。

32、合同备案

采购人应当将政府采购合同副本自签订(双方当事人均已签字盖章)之日起七个工作日内通过四川政府采购网报同级财政部门备案。

33. 履行合同

   33.1 中标人与采购人签订合同后,合同双方应严格执行合同条款,履行合同规定的义务,保证合同的顺利完成。

   33.2 在合同履行过程中,如发生合同纠纷,合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。

34. 验收

34.1本项目采购人及其委托的采购代理机构将严格按照政府采购相关法律法规以及《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》(川财采〔2015〕32号)的要求进行验收。

35.资金支付

采购人将按照政府采购合同规定,及时向中标供应商支付采购资金。

七、投标纪律要求36. 投标人不得具有的情形

投标人参加本项目投标不得有下列情形:

(1)提供虚假材料谋取中标;

(2)采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人;

(3)与招标采购单位、其他投标人恶意串通;

(4)向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益;

(5)在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判;

(6)中标或者成交后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同;

(7)未按照采购文件确定的事项签订政府采购合同;

(8)将政府采购合同转包或者违规分包;

(9)提供假冒伪劣产品;

(10)擅自变更、中止或者终止政府采购合同;

(11)拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况;

(12)法律法规规定的其他情形。

投标人有上述情形的,按照规定追究法律责任,具备(1)-(10)条情形之一的,同时将取消中标资格或者认定中标无效。

八、询问、质疑和投诉

37.询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《政府采购供应商投诉处理办法》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》和《四川省政府采购供应商投诉处理工作规程》的规定办理(详细规定请在四川政府采购网政策法规模块查询)。

九、其他

38.本招标文件中所引相关法律制度规定,在政府采购中有变化的,按照变化后的相关法律制度规定执行。本章和第七章中“1.总则、2.评标方法、3.评标程序”规定的内容条款,在本项目投标截止时间届满后,因相关法律制度规定的变化导致不符合相关法律制度规定的,直接按照变化后的相关法律制度规定执行,本招标文件不再做调整。

 

 

 

 

 

 

第三章 投标文件格式

 

一、本章所制投标文件格式,除格式中明确将该格式作为实质性要求的,一律不具有强制性,但是,投标人投标文件相关资料和本章所制格式不一致的,评标委员会将在评分时以投标文件不规范予以扣分处理。

二、本章所制投标文件格式有关表格中的备注栏,由投标人根据自身投标情况作解释性说明,不作为必填项。

三、本章所制投标文件格式中需要填写的相关内容事项,可能会与本采购项目无关,在不改变投标文件原义、不影响本项目采购需求的情况下,投标人可以不予填写,但应当注明。

 

 

 

一、投 标 函

 

荥经县政府采购中心:

我方全面研究了“XXXXXXXX”项目(招标编号:XXXX)招标文件,决定参加贵单位组织的本项目投标。我方授权XXXX(姓名、职务)代表我方XXXX(投标单位的名称)全权处理本项目投标的有关事宜。

一、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物/服务,总投标价为人民币XX万元(大写:XXXX)。其中投标产品XXXX为进口产品。

二、一旦我方中标,我方将严格履行政府采购合同规定的责任和义务。

三、我方同意本招标文件依据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采【2015】33号文件)对我方可能存在的失信行为进行的惩戒。

四、我方为本项目提交的投标文件正本1份,副本4份,“开标一览表”1份、“资格性审查资料”2份、电子文档U盘1份。

五、我方同意本次招标的投标有效期为XX天。

六、我方愿意提供贵中心可能另外要求的,与投标有关的文件资料,并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。

投标人名称:XXXX(单位公章)。

法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX。

通讯地址:XXXX。

邮政编码:XXXX。

联系电话:XXXX。

传    真:XXXX。

日    期:XXXX年XXXX月XXXX日。

注:“投标函”为实质性要求。

               

 

 

 

 

 

 

二、承诺函

 

荥经县政府采购中心:

我公司作为本次采购项目的投标人,根据招标文件要求,现郑重承诺如下:

一、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件:

(一)具有独立承担民事责任的能力;(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(六)法律、行政法规规定的其他条件;

(七)根据采购项目提出的特殊条件。

二、完全接受和满足本项目招标文件中规定的实质性要求,如对招标文件有异议,已经在投标截止时间届满前依法进行维权救济,不存在对招标文件有异议的同时又参加投标以求侥幸中标或者为实现其他非法目的的行为。

三、参加本次招标采购活动,不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为。

四、参加本次招标采购活动,不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中,同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为。

五、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》(川财采[2015]33号)规定的记入诚信档案的失信行为,将在投标文件中全面如实反映。

六、投标文件中提供的能够给予我公司带来优惠、好处的任何材料资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。

七、如本项目评标过程中需要提供样品,则我公司提供的样品即为中标后将要提供的中标产品,我公司对提供样品的性能和质量负责,因样品存在缺陷或者不符合招标文件要求导致未能中标的,我公司愿意承担相应不利后果。

八、我公司及现任法定代表人、主要负责人在参加本项目政府采购活动前三年无行贿犯罪记录。

本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假,我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。

      

投标人名称:XXXX(单位公章)。

法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX。

日    期:XXXX。

注:“承诺函”为实质性要求。

 

 

三、法定代表人授权书

 

 

荥经县政府采购中心:

本授权声明:XXXX XXXX(投标人名称)XXXX(法定代表人姓名、职务)授权XXXX                        (被授权人姓名、职务)为我方 “XXXX” 项目(招标编号:XXXX)投标活动的合法代表,以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜。

特此声明。

 

 

法定代表人签字或者加盖个人名章:XXXX。

授权代表签字:XXXX。

投标人名称:XXXX(单位盖章)。

日    期:XXXX。

 

 

 

四、开标一览表

第()包 

项目名称:

序号

产品

名称

制造商家及

规格型号

数量

投标单价

(万元)

投标总价

(万元)

交货

时间

是否属于进口产品

备注

报价合计(万元):          大写:

注:1. 报价应是最终用户验收合格后的总价,包括设备运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费用和招标文件规定的其它费用。

2. 投标人根据项目实际情况自行添加“行”,每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。

3.“开标一览表”以包为单位填写。

4.投标人应严格按照“开标一览表”格式、内容填写(例如:产品名称不能写产品一批,制造厂商及规格型号不能写详见投标文件、分项报价明细表等)。

 

 

 

 

 

投标人名称:          (单位公章)。

法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):          

投标日期:      年     月      日

 

五、分项报价明细表

 

第XX包                                         

序号

产品名称

规格型号

品牌

单位

数量

单价

金额

备注

分项报价合计(万元):     大写:

 

注:1、投标人必须按“分项报价明细表”的格式详细报出投标总价的各个组成部分的报价,否则作无效投标处理。

2、“分项报价明细表”各分项报价合计应当与“开标一览表”报价合计相等。

    3、投标人根据项目实际情况自行添加“行”。

 

 

投标人名称:XXXX(单位盖章)。

法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX。

投标日期:XXXX。

六、商务应答表

 

招标编号:                                           

序号

包号

招标要求

投标应答

注:供应商必须据实填写,不得虚假应答,否则将取消其投标或中标资格。

 

投标人名称:XXXX(单位盖章)。

法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX。

投标日期: XXXX。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

七、投标人基本情况表

 

投标人名称

注册地址

邮政编码

联系方式

联系人

电话

传真

网址

组织结构

法定代表人

姓名

技术职称

电话

技术负责人

姓名

技术职称

电话

成立时间

员工总人数:

企业资质等级

其中

项目经理

营业执照号

高级职称人员

注册资金

中级职称人员

开户银行

初级职称人员

账号

技工

经营范围

备注

 

投标人名称:XXXX(单位盖章)。

法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX。

投标日期: XXXX。

 

 

八、投标人类似项目业绩一览表

 

年份

用户名称

项目名称

完成时间

合同金额

是否通过验收

备注

 

注:投标人(仅限于投标人自己实施的)以上业绩需提供有关书面证明材料。“合同金额”需提供合同复印件;“是否通过验收”需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料。

 

 

投标人名称:XXXX(单位盖章)。

法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX。

投标日期: XXXX。

 

 

 

 

九、投标产品技术参数表

 

招标编号:                               

序号

包号

货物(设备)名称

招标文件要求

投标产品技术参数

 

注:1. 供应商必须把招标项目的全部技术参数列入此表。

2.按照招标项目技术要求的顺序对应填写。

3.供应商必须据实填写,不得虚假填写,否则将取消其投标或中标资格。

 

投标人名称:XXXX(单位盖章)。

法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX。

投标日期: XXXX。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

十、投标人本项目管理、技术、服务人员情况表

 

    招标编号:

类别

职务

姓名

职称

常住地

资格证明(附复印件)

证书

名称

级别

证号

专业

管理

人员

技术

人员

售后服务人员

 

投标人名称:XXXX(单位盖章)。

法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX。

投标日期: XXXX。

 

 

 

 

 

 

 

 

               

 

 

十一、中小型企业声明函

 

 

本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181号)的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业。即,本公司同时满足以下条件: 1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)规定的划分标准,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业。 2.本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物及服务,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。 本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。

 

企业名称(盖章): 日   期:

 

 

注:投标人符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)规定的划分标准为中小型企业适用。

 

注:“中小企业声明函”为实质性要求。

 

 

 

 

 

 

 

 

十二、残疾人福利性单位声明函

 

本单位郑重声明,根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕 141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。

 

 

            

 

 

 

单位名称:XXXX(盖单位公章)

法定代表人或授权代表(签字):XXXX

日期:XXXX

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

十三、供应商诚信情况承诺书

 

(请据实填写。)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

单位名称:XXXX(盖单位公章)

法定代表人或授权代表(签字):XXXX

日期:XXXX

 

 

 

 

               

 

 

第四章  投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求

 

一、投标人资格、资质性及其他类似效力要求

(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:

1、具有独立承担民事责任的能力的合法供应商;

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6、其它要求:

6.1、参加本项目政府采购活动的供应商单位及其现任法定代表人/主要负责人在前三年内不得具有行贿犯罪记录的承诺函;

    6.2、投标人不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得为中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商;

根据采购项目的特殊要求:若投标产品为医疗器械的,应具有医疗器械经营许可证或备案凭证;

(二)资质性要求:无

(三)其他类似效力要求:无

二、投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求

1、若投标产品为医疗器械的,产品制造商需具有医疗器械生产许可证或生产备案表。

2、若投标产品为医疗器械的,投标供应商需具有医疗器械经营许可证。

3、若投标产品为医疗器械的,产品需具有注册证或备案凭证。

注:1、本项目确定供应商重大违法记录中较大数额罚款的金额标准为:2万元。

2、供应商在参加政府采购活动前,被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内,或者在前三年政府采购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中未依法履约被有关行政部门处罚(处理)的,本项目不认定其具有良好的商业信誉。

 

 

 

 

 

第五章  投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料

 

一、应当提供的投标人资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料

1、如供应商为法人单位,提供营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件、税务登记证副本复印件(注:在有效期内。已实行三证合一的只需提供营业执照复印件);若供应商为事业单位,提供事业单位法人证书复印件;如供应商为非盈利机构,则提供登记证书复印件。

2、提供具有良好的商业信誉承诺书及2017年度或2018年度财务报表。

注:(1)供应商在参加政府采购活动前,被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、银行认定的失信名单且在有效期内,或者在前三年政府采购合同履约过程中及其他经营活动履约过程中未依法履约被有关部门处罚(处理)的,不能认定为具有良好的商业信誉。(2)财务状况报表可不审计;成立时间不足3个月的公司可提供具有健全的财务制度承诺函,格式自拟;成立时间3个月以上不足12个月的,可提供任意一个季度的财务状况报告。

3、提供具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的承诺书。

4、提供开标日前任意一个月的缴纳税收和社保的银行缴款凭证或税务、社保部门出具的证明材料复印件。

注:成立时间不足6个月的可提供承诺函。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。

5、提供参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的承诺书。

6、参加本项目政府采购活动的供应商单位及其现任法定代表人/主要负责人在前三年内不得具有行贿犯罪记录的承诺函。

7、提供承诺书,承诺与其他供应商之间,单位负责人不为同一人而且不存在直接控股、管理关系。

8、供应商未对本次采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的承诺函。

9、若投标产品为医疗器械的,提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证复印件。

10、提供法定代表人或单位负责人授权委托书原件(法定代表人或单位负责人直接参与投标的提供身份证明材料复印件)。

11、若投标产品为医疗器械的,提供产品制造商医疗器械生产许可证或生产备案表复印件。

12、若投标产品为医疗器械的,提供投标产品医疗器械注册证或备案凭证复印件。

13、若本项目采购产品属于节能产品政府采购品目清单中带“★”的强制采购节能产品的,供应商提供的产品必须具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。供应商须提供节能产品认证证书复印件并加盖供应商公章,否则响应无效。

15、其它资质

15.1因包四为手术室维护保养,涉及到空调、装饰装修、电动门、洗手池、自动控制系统、无影灯、吊塔终端等专业部件维修,需要投标供应商营业执照经营范围内具有:空调维修维修内容、装饰装修项目内容、建筑智能化项目内容和医疗器械维修内容。

 

注: 1.投标时请携带以上投标人资格证明文件,所有复印件、原件、承诺承或声明函必须加盖投标人印章(鲜章)。(所有复印件须保证清晰,如因复印件模糊不清造成评委无法审查的,由投标人自行承担后果。)投标人对所提供的证明材料有效性、真实性负责。

2.以上证明材料缺一不可,证明材料不齐或未按规定加盖鲜章为无效投标。

 

 

第六章 招标项目技术、服务、政府采购合同内容条款及其他商务要求

采购清单:

序号

设备名称

数量

预算金额(万元)

备注

包一

1

视力筛查仪(单目)

1

8

2

听力测试仪

1

3.8

3

弱视综合治疗仪

1

0.8

4

智能体检仪

1

8

5

身高测量床

1

0.4

6

抚触台

1

1.5

7

中频治疗仪

2

1.2

8

颈腰椎温热牵引

1

6.8

9

超短波治疗仪

1

2

10

膝关节磁疗仪

1

10

11

超乳手柄

1

6.5

包二

12

微信公众号服务器

2

7

13

结构化电子病历服务器

1

6

14

合理用药监测系统服务器

1

6

包三

15

婴儿洗浴设施

4

3.2

16

空气消毒机

1

0.8

17

全能宫腔镜手术系统

1

32

18

生物刺激反馈仪

1

28

19

胃镜

1

38

目录内进口产品

20

水处理机组

1

6.3

21

水处理机组

1

6

包四

22

净化手术室维保

2年

25

包五

23

信息系统安全等级保护

1

35

二、设备的技术指标、功能要求和配置要求:

包一:

视力筛查仪(单目)

    1、自主智能视力测试功能     2、检测者可根据随机显示的视标     3、按遥控器上的方向键自主应答     4、系统语音播报最高视力值

5、仪器外接打印机,可打印(A4)检测报告,两种检测报告可切换使用。

6、检测报告中含有近视预防保养方案

7、与医院现有信息系统无缝连接     8、软件全面快速连接,系统与软件对接实现数据同步

9、直流驱动,无频闪     10、屏幕保护功能,寿命更长

11、多种视标,可坐可挂,维护简便     12、准确精密,使用距离为1m~6m     13、调整方便,最小距离为1m     14、用高分辨液晶屏幕,最小点距0.248mm

15、视标齐备,包含:国际C字标、国际E字标     16、字母视标、儿童视标、数字视标、散光视标、十字视标     17、双眼平衡视标、色盲检测视标     18、3D机型可提供立体偏振视标

19、高度高光均匀,保证检测结果的精确     20、超薄超轻设计,高清方案     (二)听力筛查仪

CPU:16位定点DSP处理器,22.1MIPS

AD/DA转换器:2通道AD,2通道DA

分辨率:16位;可编程

显示:320×200点阵LCD显示器,可控背光

充电器:自动快速充电器,充电时间大约2小时

功耗:最大1.3W

工作时间:大于10小时;

操作:便携式全中文,5键

提示音:压电陶瓷蜂鸣器,按键提示、测试提示和警告提示

数据存储器:128K字节内置式闪存,永久记忆,测试数据存储200个以上

电源:自动背光控制;2级电压控制,节电控制

实时时钟:自备电池,工作时间 > 2年

★内部电源:≥直流7.4V 750mA/h,2775wh,2块锂离子可充电式电池

显示:明确给出测试结果通过或转诊,而不仅是图形或测试波形,还可显示测试进度,TEOAE信号强度,噪声强度等

TEOAE性能

采样率:16kHz

刺激声:非线性click序列

★ 刺激率:60Hz ±15%

★ 刺激信号的声压值: ≤ 83dB SPL;机器自动调整测试探头性能

麦克风的声压值:94dB ±2dB SPL;(麦克风可探测的声压值上限)

★ 麦克风灵敏度应小于-30dB

★ 当扬声器产生1000Hz的声信号时,其声压值:79dB ±3dB SPL

(三)弱视综合治疗仪

1、看裸眼3D电影(眼吧):仪器由鼠标操作,可连接WIFI,有16G内存,仪器可通过连接电脑下载裸眼3D电影,也可下载3D电影到TF卡中,插入主机即可播放。

2、同视机三级视功能训练: 同一视、融合视、立体视

3、红绿蓝光交替闪烁

4、后像治疗

5、光刷治疗

6、CAM视觉刺激训练

7、弱视治疗软件功能

8、追踪训练,眼肌调节。

9、按摩

(四)智能体检仪

一、技术要求:

1、技术规格及型号

   1.1主机CPU频率2.66G以上

   1.2 硬盘500G以上,内存2GB以上

   1.3 ≥19寸红外液晶显示器(具有触摸屏功能)

★1.3.1儿童发展评价系统软件著作权登记证书。

★1.3.2提供检验报告。

★1.3.3 该系统包含儿童智力测试、儿童注意力测试、儿童综合素质测试及儿童心理健康测试仪四部分

  2、仪器功能

  2.1主要功能

1儿童智商(IQ)测评功能:图片词汇测试、联合性瑞文测试(CRT-3)、绘人智能测试、智能综合测试仪,DDST智力筛查

2儿童注意力测评与训练功能:图形划销测试,字母划销测试,数字划销测试及舒尔特方格训练

3儿童感觉统合能力测评(SBB)功能

4儿童生长发育测评(体格、智能、气质)功能

5儿童膳食营养、智能开发指导。

6儿童记忆训练:儿童瞬时记忆训练和儿童短时记忆训练。

7儿童未来身高预测

★8团体智力测试

9儿童多动症诊断标准与量表

10抽动症诊断标准与量表

11孤独症诊断标准与量表

★12色盲,色弱筛查.

13儿童常用中成药数据库

14常用临床检验、检测数据库

★15铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响

16 0—6岁儿童心理发育检测

二.儿童心理测评量表:主要技术参数:

1、感觉统合能力(SBB)测评,

2、儿童气质测评(0~7岁儿童),

3、儿童孤独症评定量表(CARS)

4、儿童自我意识量表(PHCSS),

5、上海市儿童多动症行为量表,

6、康奈尔儿童多动症诊断行为量表,

7、Rutter儿童行为问卷,

☆8、中学生心理健康量表(MHT),

9、青少年气质量表,

10、青少年忧郁情绪自我检视表,

11、网络成瘾测试,

☆12、90症状清单(SCL-90),

13、克氏行为量表,

14、儿童行为量表(CBCL),

15、儿童心理健康测试(3--6岁),

16、儿童社交焦虑量表(SASC),

17、学龄前儿童活动调查表,

18、汉密尔顿抑郁量表HAMD ,

☆19、新生儿20项行为神经评定心理量表,

20、儿童学习障碍筛查表 ,

21、艾森克人格个性测试(EPQ),

22、儿童自闭症评定量表,

☆23、婴儿-初中生社会生活能力量表,

24、孤独症儿童行为家长评定量表(ABC)

25 TUTTER儿童行为评测(父母)

26、考试焦虑量表(TAS),

27、家庭环境量表,

☆28、卡特尔16种人格因素测验,

29、青少年生活事件心理量表(ASLEC),

30、威廉斯创造力倾向测量表,

31、儿童抑郁自评量表SDS,

32、儿童抑郁状态问卷DSI,

33、儿童忧郁情绪自我检核表,

34、Conner教师用儿童行为量表,

35、Conner家长用儿童行为量表。

36 .TUTTER儿童行为评测(教师)

2.2测评范围:

   2.2.1儿童智商及注意力测评:3~16岁

   2.2.2儿童体格发育测评:0~5岁

2.2.3儿童综合智能发展测评:0~3岁半

   2.2.4丹佛发展筛选量表(DDST) 0~6半

   2.2.5儿童气质状况的测评: 0~7岁分0~1岁、1~3岁、3~7岁三个年龄段。

   2.2.6儿童的膳食营养和智能开发指导:0~7岁

   2.2.7儿童瞬时记忆训练 4-8岁 ,儿童短时记忆训练6-16岁

   2.2.8儿童发育行为诊断 0-18岁

2.3性能特点:

   2.3.1具有PPVT测试声报图片词汇性能。

   2.3.2具有CRT测试语音自动提示性能,MOD测试具有语言提示性能。

   2.3.3 MOD测试具有语言提示性能

   2.3.4儿童注意力训练在显示屏走动的字幕上按照选定的符号进行手指触摸、或用鼠标点击划销。

   2.3.5划销测试可自动根据被测试者年龄的不同确定字幕走动的速度。

   2.3.6 MOD测定直接在屏幕上用手、笔或鼠标画人。

   2.3.7体格发育采用WHO生长发育标准.

   2.4 配备音响为内置一体音响

   2.5测试、分析、结果报告打印于一体。

  2.6具有触摸屏功能。

  2.7具有摄像头摄像功能(被测儿童照片)。

  2.8四种界面模式自由切换。

  2.9两种模式自动导出测量数据文本。

  2.10两种数据备份模式自由切换。

  2.11两种测试结果表达模式自由切换。

  2.12两种生长发育测评标准自由切换。

  2.13两种标准模式自由切换。

  2.14具有查询、添加、排序、备份等信息管理功能

  2.15提供划销测验、瑞文测验和感觉综合测试软件

  (五)身高测量仪

1、仪器实时显示温度、日期、时间。

2、显控仪表,采用红色高亮数码显示,对所测参数进行实时体质指数(BMI)。

3、微处理器控制、体检速度快捷、方便。

4、前面板功能键设置可以方便快捷的进行仪器时间、年月、温度的校准。

5、自动测量、数码显示、语音报数、配有计算机接口便于储存、分析、打印

★6、仪器具有身高微调校准功能和一键恢复出厂设置功能,保证了仪器精确测量。

7、红色数码管显示醒目且亮度可软键盘调节;语音提示,音量软键盘调节。

★8、具有自动除皮功能且整机采取人体工程设计,选用高品质卫生环保ABS塑料,使用精密模铸工艺整体成型,绝无尖锐、棱角而伤害人体的造型结构,其表面曲线圆润柔滑、贴身亲肤保温,有效地保护婴幼儿稚嫩的皮肤和身躯。

★9、身长测量范围:20-100cm;测量精度:±0.1cm。

10、体重测量范围:0-100kg;测量精度:±0.02kg。

(六)抚触台

1、材质:亚克力

2、外形尺寸:910mm×775mm×855mm  允差±50mm

3、抚触台表面采用高级精品皮质制作,皮质柔软触感舒适,表面光洁平整,易清洁消毒、经久耐用

(七)中频治疗仪

大屏幕中文液晶显示,大容量内存,在菜单内可查询禁忌症,适应症参考,同步/异步转换功能; 并可同时实时动态显示两路通道输出的治疗波形、治疗剂量、治疗处方、治疗时间,各种治疗数据一目了然;

双通道输出方式:可同步或异步输出,含两组中频电疗法,含一组干扰电疗法.

内存99处方: 低频调制中频电流疗法、离子导入、正弦调制电流疗法、脉冲调制电流疗法、等幅中频电流疗法、干扰电流疗法;

主要临床适用范围:颈椎病、肩周炎、腰椎间盘突出的康复理疗。(注册证为准)

工作电压:交流220V±10%;50Hz±1Hz;

功率:90VA;

电疗仪输出信号的工作频率范围为:2KHz~10KHz,其允差为±10%。

电疗仪在不同负载下的输出电流变化率应不大于10%。

电疗仪输出的调制频率范围为:0Hz~150Hz, 允差±10%。

电疗仪其干扰电差频频率应在0~200Hz范围内的单一频率或频段,   允差在±10%或1Hz取较大值。

电疗仪其干扰电动态节律为4s~10s范围内,允差±10%;动态位移应不超过动态节律的±30%。

电疗仪的调幅度为:0%、25%、50%、75%,100%,允差±5%。

电疗仪其干扰电差频变化周期为15s~30s,允差±10%。

电疗仪输出的调制波形有九种,方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波、正弦波、梯形波、扇形波和脉冲波及他们之间的组合,由程序设定。

电疗仪纯交流的波形,最大输出电流应不大于100mA,含直流分量时,输出电流不大于80mA。

电疗仪具有透热功能,六挡可调,其应用部分的最大发热温度应≤60℃。

输出方式:双向波(AC-中频电疗模式)及单向波(DC-离子导入模式)。

生产厂家通过ISO9001:2008质量管理体系认证及ISO13485:2003医疗器械质量管理体系认证

(八)颈腰椎温热牵引

1、电源电压:220V±22V   50Hz±1Hz

2、额定输入功率:100VA 

3、腰椎牵引行程:0~200mm,允差±10mm

4、腰椎牵引总时间:0~99min范围内设定,级差1min,允差不大于30s

5、腰椎牵引力:0~990N范围内连续可调,牵引力允差范围:牵引力不大于200N时,允差:±10%或±10N取大值;牵引力大于200N时,允差:±20%或±50N取小值

6、持续牵引时间:0~9min范围内设定,级差1min,误差不大于30s

7、间歇时间:0~9min范围内设定,级差1min,误差不大于30s

8、颈椎牵引力:0~300N范围内连续可调,牵引力允差范围:牵引力不大于200N时,允差:±10%或±10N取大值;牵引力大于200N时,允差:±20%或±50N取小值

★9、颈椎牵引行程:0~300mm,允差±10mm

10、颈椎牵引总时间:0~99min范围内设定,级差1min,允差不大于30s

11、成角动作范围:-10°~+30°连续可调,允差±2°

12、旋转动作范围:左右各25°连续可调,允差±2°

★13、腰部热疗温度:≤50℃,允差±3℃

14、三维立体牵引,可做平面纵向牵引、上成角牵引、下成角牵引、自动摇摆侧扳牵引,上述三种功能可单独使用,也可组合使用;具有八种不同牵引模式; 牵引力自动补偿功能;

15、20种治疗方案存储并读取;

16、颈腰椎一体化牵引,可以针对两个患者分别或同时进行颈椎或腰椎牵引;

17、多种安全设计(最大牵引力990N,患者应急线控手柄开关、医务人员操作急退键);

18、生产厂家通过环境管理体系认证和职业健康安全管理体系认证;

(九)超短波治疗仪

1、额定电压:a.c.220V,额定频率:50Hz

2、额定输入功率700VA

3、输出功率:分为20W、40W、60W、100W、200W五档可调,允差±20%;

4、工作频率:27.12MHz,允差±1.5%。

5、治疗时间:分10min、15min、20min、25min、30min五档可调,各档允差±5%

6、规格:主机:长430mm,宽330mm,高830mm,允差±15%

(十)膝关节磁疗仪

1、额定输入功率:280VA。

2、磁场强度范围:≤38mT。

★3、振动频率为50Hz±1Hz。

4、振动幅度为2mm-5mm。

★5、六种治疗模式。

6、开机默认为常温工作模式,可选择温控工作模式,分40℃-58℃分四档可调,允差±2℃。。

7、治疗定时时间为治疗时间0~99min,可任意设置

8、将磁疗,振动,热疗三种治疗方式相结合由一种导子同时输出,实现三种治疗同步进行。

★9、输出通道:双通道(可同时连接两个导子)。

10、数码管显示窗口。

11、标配一个标准温热导子和一个颈肩温热导子。

12、治疗仪治疗完毕,并有峰鸣音提示。

★13、入选国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品目录;

14、生产厂家通过环境管理体系认证和职业健康安全管理体系认证。

(十一)超乳手柄

I/A注吸手柄(弯型)带灌注。套内径0.3mm。超乳针头1.1mm,超乳手柄P3,多层陶瓷。I/A注吸胶管(1.9m)。

包二:

微信公众号服务器

    1.国产品牌服务器,2U机架式分层架构设计,配置上架所需配件;

    2.处理器:配置2颗E5-2630V4处理器;

    3.★内存:配置≥32GB DDR4内存,实现多通道内存交叉读取,支持四通道交叉存取、内存镜像、内存热备等高级功能,内存插槽不低于24个;

    4.硬盘:配置2块10K 300GB SAS硬盘,3块7.2K 4TB SATA硬盘;

    5.配置高性能SAS Raid卡,支持RAID 0/1/5/6/10/50;

    6.★IO扩展插槽:支持8个PCI-E 3.0插槽;

    7.★配置2个千兆网口,支持虚拟化加速、网络加速、负载均衡、冗余;

    8.★备份模块:配置备份模块,提供简体中文版智能备份还原软件(要求提供自主知识产权证书的复印件),实现一次进行多个磁盘或分区的备份;实现windows操作系统的本地及网络备份还原功能;支持USB移动硬盘、光盘备份设备;

    9.★安全加固模块:支持扩展服务器安全模块(要求提供自主知识产权证书的复印件),符合国家信息安全等级保护服务器操作系统安全的三级标准,支持所有应用二次开发;安全模块与服务器同一品牌,且提供微软Windows兼容性检测服务认证并提供微软官网查询截图加盖原厂鲜章;提供具备检测资质的机构出具的检测报告;

    10.★数据恢复技术:服务器系统硬盘在做RAID5后发生故障,要求服务器硬盘系统里面所有数据可用并可恢复,服务器系统硬盘采取有效技术加快RAID5恢复,提供加快RAID5恢复方法的国家知识产权局或国家版权局颁发的证书复印件;

    11.管理维护:集成1个独立的1000Mbps网络接口,专门用于IPMI的远程管理,提供全面的远程系统监测、维护、管理和控制功能;支持IPMI2.0、KVM over IP、故障诊断,FW批量远程升级,虚拟媒体等管理功能;

    12.电源:当前配置1+1冗余电源。

    13.★服务:提供原厂三年7×24小时免费现场服务, 原厂三年免费质保,投标人承诺中标后提供原厂服务承诺书原件。

结构化电子病历服务器

    1.国产知名品牌,非OEM,≥4U机架式服务器;

    2.标配2颗Intel Xeon E7-4820 V4(十核-2.0GHz-115W);可支持4颗Intel Xeon E7-4800 V4全系列处理器;

    ★3.标配4条DDR4 RDIMM内存-16GB-2400MT/s-2Rank(1G*8bit)-1.2V-ECC;;可支持48个内存插槽;

    ★4.标配4*GE以太网卡;

5.SR430C(SAS/SATA RAID0,1,10,5,50,6,60, 1Gb Cache,支持超级电容)智能阵列控制器;

6.标配2块通用硬盘-1200GB-SAS 12Gb/s-10K rpm-128MB及以上-2.5英寸(2.5英寸托架);可支持8块2.5inch SAS/SATA热插拔硬盘;

★7.标配7个PCI-E插槽(1个PCIe 3.0 x16插槽,3个PCIe 3.0 x8 插槽,2个PCIe 3.0 x4插槽,1个PCIe 2.0 x4插槽);N+1个冗余系统风扇;4个USB(前面2个,后面2个);

★8.集成BMC管理模块,支持IPMI、SOL、KVM Over IP、虚拟媒体等管理特性,对外提供1个10/100Mbps RJ45管理网口;标配2个1200W交流电源, 可选冗余;内置DVD;导轨;4U机架式;

合理用药监测系统服务器

1.国产知名品牌,非OEM,≥2U机架式服务器;

2.标配1颗Intel Xeon 4114(10核-2.2GHz-85W);可支持2颗Intel Xeon Skylake系列处理器;

3.标配2条DDR4 Registered DIMM 16GB;可支持24个内存插槽;

4.标配2*GE+2*10GE网口以太网卡;

★5.功能模块-SR130-BC1M05ESMN-SR130 (LSI3008)-SAS/SATA RAID Card-RAID0,1,1E,+600mm MiniSAS HD模块;

6.标配2块通用硬盘-600GB-SAS 12Gb/s-10K rpm-128MB及以上-2.5英寸(2.5英寸托架),可支持配置8块2.5inch托架的SATA/SAS硬盘;

7.可使用PCIE raiser卡扩展插槽;N+1个冗余系统风扇;4个USB(前面2个,后面2个);

★8.集成BMC管理模块,板载华为iBMC管理模块,支持IPMI、SOL、KVM Over IP、虚拟媒体等管理特性,对外提供1个10/100Mbps RJ45管理网口;支持1+1冗余电源,标配1个550W交流电源;无DVD;导轨;2U机架式;

包三:

婴儿洗浴设施

    适用范围:用于医院妇产科、婴儿保健机构对婴儿进行清洗、游泳保健作用。

    1、★整机结构设计与功能

    1.1池体主料采用优质耐用亚克力(PMMA),经久耐用,亚克力材料的拉伸强度不低于72MPa;拉伸断裂应变大于4.6%;简支梁无缺口冲击强度不小于17kJ/m2;拉伸弹性模量不小于3000MPa。要求提供原材料符合GB/T 7134的检验报告。

    1.2台面高度介于840~870mm,符合人体工程学;

    1.3台下柜向内凹150mm设计,既能使人员在操作过程中能充分保证站立时的舒适感,又可避免倾斜式设计柜体储物空间变小的问题。

    1.4柜门板采用彩晶钢化玻璃加铝合金边框制成而非烤漆门板,杜绝烤漆门板易掉漆、怕磕碰的问题;具有环保、防潮、防水、耐酸碱,耐腐蚀,无任何有害挥发物质残存的优点;金属边框可以加强门板受力能力,寿命更长久。

    1.5柜体底板:采用9mm厚实心PVC板材,既耐磨耐腐蚀,又永不发霉生锈;

    1.6台面支架:台面支架选用优质SUS304不锈钢,高强度、耐腐蚀、坚固耐用。

    2、★洗礼池控制系统

2.1通水孔径16mm,液晶显示屏,全中文显示室内温度及水龙头出水温度。

2.2可选择多种洗浴模式,洗浴时间实时显示;

2.3水温异常(高温)时报警。

★游泳池控制系统

3.1液晶显示屏,全中文显示室内温度及游泳池内水温度。

3.2可选择多种洗浴模式,游泳时间实时显示。

3.3自动排水,排水时间可按自行设定。

水龙头

4.1洗礼池采用伸缩式花洒水龙头,能够分散水压,保证婴儿的皮肤不被伤害;

4.2游泳池配置双专用折叠式水龙头;

4.3洗手池配置感应水龙头。

水处理器

5.1采用过滤精度0.01μm 的PVDF中空纤维超滤膜,滤除水中产生的细菌、病毒、铁锈、胶体等杂质。

5.2适用水压:0.2~0.4Mpa;适用水温:4℃-45℃;水处理量:1T/h。

6、池体尺寸

6.1洗礼池:外形尺寸≥1020mm(长)*840mm(宽) ,场地限制±10mm

6.2游泳池:外形尺寸≥1020mm(长)*995mm(宽) ,场地限制±10mm

6.3洗手池:外形尺寸≥680mm(长)*840mm(宽) ,场地限制±10mm

6.4护理平台:护理台1:尺寸≥1020mm(长)*840mm(宽) ,场地限制±10mm

工作条件

7.1温度:5~40℃

    7.2水压:0.2MPa~0.4MPa

空气消毒机

    1、主要功能:

1.1★微电脑程序控制,中文背光液晶显示屏;

1.2★UV管、电机、负离子故障自动检测带真人语音故障提示;

1.3★UV强度在线自动检测,镜面不锈钢板固定,增加UV照射强度;

1.4★整机工作寿命计时和清洗保养提醒功能;

1.5主管失效备管自动支援及加强功能;

1.6采用进口主控制芯片,附带时钟计时芯片,工作稳定可靠;

1.7程控、遥控、手控多控消毒运行;

1.8★风速高、中、低可选;

1.9★双通道立体式出风,循环风量大;

1.10带多次使用初中效尘埃过滤网、活性炭网除臭及光触媒除菌等辅助消毒手段;

1.11内置隐藏式遥控器放置盒,具防丢失功能;

1.12外设防滑扶手,推拉移动自如。

2、主要技术参数:

2.1适用体积:≥100m3

2.2外形:移动式

2.3外观尺寸:55cm×43cm×93cm

2.4★循环消毒风量:≥1000m3/h

2.5★紫外线辐照强度(垂直距离灯管15cm处):≥7.29×103μW/cm2

2.6消毒功率:≤430W

2.7紫外线管寿命:≥5000h

2.8紫外线泄漏量:<5μW/cm2

2.9消毒时空气中臭氧量:≤0.1mg/m3

2.10负离子发生量:≥6×106个/cm3

2.11噪音:≤55dB(A)

2.12消毒后空气中细菌总数:Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准

2.13适用环境:人机共存

(三)全能宫腔镜手术系统

1、宫腔内窥镜:

1.1全能宫腔镜:U型宫腔镜一支,九十度直视镜体,视向角 15°,视场角≥85º,可高温高压消毒,工作长度≥200毫米。器械通道≥5.0毫米,外鞘直径≤27Fr,前端侧面带有多个出水孔。HOPKINS柱状透镜传像内窥镜,视野清晰;

1.2可浸泡、熏蒸、低温等离子、环氧乙烷、高温高压消毒;

1.3镜身带有彩色标记,显示镜子的度数,方便选择性使用;

1.4含闭孔器。

2、宫腔镜手术器械:

2.12*3齿抓钳一把(带操作手柄),单开,可以拆卸,直径3或4毫米,可360度旋转。

2.2单开微型剪刀一把(带操作手柄),尖头,可以拆卸,直径3或4毫米,可360度旋转。

2.3双开弯剪刀一把(带操作手柄),可以拆卸,直径3或4毫米,可360度旋转。

2.4双开抓钳一把,可以拆卸(带操作手柄),直径3或4毫米,可360度旋转。

2.5Kelly双开抓钳一把,可以拆卸(带操作手柄),直径3或4毫米,可360度旋转。

2.6活检钳一把,可以拆卸(带操作手柄),直径3或4毫米,可360度旋转。

2.7单极电钩,直径大于等于2.5毫米,头端不同形状共三支。

2.8双极电钩,直径大于等于2.5毫米,头端不同形状共三支。

2.9配套单极连线一条,双极连线一条。

2.10消毒篮一个,能放置该配套的所有产品,能高温高压消毒。

(四)生物刺激反馈仪

1、★适应症:盆底肌松弛、尿失禁、粪失禁、脏器脱垂、性功能障碍、盆腔疼痛等。

2、设备调节参数:

2.1输出电流:0-100 mA。

2.2刺激频率:2-100Hz。

2.3刺激波宽:50-400μs。

2.4肌电测量范围:1μV~999μV(r.m.s)。

3、设备功能:

3.1筛查、评估功能

(1)快速筛查评估功能:具备一分钟快速筛查和三分钟盆底肌电值快速评估功能。

(2)具有国际标准的GLAZER评估软件用于盆底表面肌电评估,评估功能包括:60秒前基线测试、5次快速收缩测试、5次兴奋型肌纤维活动测试、60秒肌纤维耐力测试、60秒后基线采集。

采用国际通用的盆底肌电表面评估方式。

(4)表面肌电图的分析应包括原始表面肌电图、平均曲线图分析、统计学分析等多种分析模式。

3.2盆底肌电治疗功能

(1)神经肌肉电刺激功能,对于肌电值异常的患者给予被动治疗,计算机同步显示强度变化图形。患者感受刺激的同时,形成独有电脉冲反馈循环。

(2)肌肉触发电刺激可进行阈值调节,阈值在机器检测到表面肌电信号后,智能调整阈值,以适应患者的训练要求,实现主被动治疗结合方案。

(3)标准化KEGEL模板。

(4)多媒体肌电生物反馈训练,可进行音乐反馈和动画反馈。

(5)放松训练:当患者肌电信号超过参考值,即给予放松多媒体训练。

(6)肌力增强训练:当患者肌电信号低于参考值,即给予肌力增强多媒体训练。

(7)协调性训练:当盆底肌收缩时,训练腹肌的放松。

(8)精准性训练:让盆底肌控制动画人物进行位置的精准移动,提高患者盆底肌的控制能力。

(9)耐力训练:当患者肌电信号小于表面肌电耐力参考值时,即给予耐力训练

(10)具有患者焦虑抑郁心理进行心理训练功能。

3.3产后康复功能:产后便秘、产后子宫复旧、产后尿潴留、产后肌肉酸痛、腹直肌分离等治疗功能。

3.4设备中央处理器可以不与电脑连接单独开展盆底治疗。

3.5设备配备耗材专用扫码枪便于耗材的使用和管理。

3.6盆底治疗方案及产后康复项目治疗方案可根据用户的情况自己设定。

3.7报告打印软件。可以打印患者图形、参数、医生诊断建议相匹配的中文报告。包括测量评估报告、功能评估报告、多参数历史对比报告。

3.8★设备适用于妇产科、泌尿科、肛肠科等,相关功能模式齐全。

胃镜

    1、安装有百万像素CCD 。

    2、配有副送水或前向射水系统,能够清晰识别病灶或出血位置。

    3、视野角度≥140度

    4、景深≥5-100mm

    5、弯曲角度≥上210º,下100º,左100º,右100º

    6、先端硬性部外径≤Ø10.8mm

    7、插入部外径≤Ø9.8mm

    ★8、钳道内径≥Ø2.8mm,可进行多种诊疗操作。

    9、有效长度≥1050mm

    10、全长≥1373mm

    ★11、导光缆可180度旋转

(六)水处理机组

1、工作条件

1.1 环境温度 : 5-45℃

1.2 相对湿度 : 20%-80%

1.3 电源要求: 380V  50HZ 三相五线制

1.5源水要求:城市自来水TDS≤300PPM,水压3.0-5.0kg/cm2,水温5—45℃;

1.6相对湿度:≤ 85%RH,避免腐蚀气体     

2、技术指标:

2.1★主要工艺:预处理系统+反渗透系统+终端供水系统+无菌纯水箱

2.2制水能力:可直接将城市自来水或地下水纯化为纯水(电导率在线监测);可直接将城市自来水或地下水纯化为符合GB6682-2008实验室用三级纯水(电导率在线监测);制水量:纯水1500L/h;,电导率≤15us/cm;

颗粒数(≥0.2μm)

(聊城荣恒医疗器械有限公司)