自从3月中旬开始,口罩等防疫物资的出口信息占据了所有物流报关人的大脑,不断的审核资料,不断的修改包装,重新印刷合格证,换包装,问价格,找仓位,海关不停的出新政,随着海关对口罩专业知识的学习,越来越多的问题呈现在所有口罩工厂面前。

为了方便各个工厂在印制包装、合格证的时候能一步到位。

下面总结一下非医用口罩包装方面最容易出现雷区的地方,

避免返工,浪费资源。

01彩盒或彩袋及合格证上不能有关于任何医用的标识

Non-medical非医用

02彩盒或彩袋及合格证上一定要有产品执行标准

民用的口罩常见的执行标准GB2626-2006或者GB/T32610-2016。注意GB2626-2006一般是用在KN95口罩的,如果一次性平面口罩印了这个标准,那将也判定为不合格。

03彩盒彩袋合格证上不要印“细菌、病毒”过滤功能

不管是高效过滤还是>95过滤。Bacterial细菌,Viral 病毒请记住!不要出现BFE或者VFE>95%

但是Particulate(颗粒物)过滤PFE≥95%按我理解是可以出现的,因为民用口罩的主要用途就是防飞沫,防颗粒物(PM2.5)。如各位有不同看法请指正。

04合格证上要详细标明。

05FDA字样不能出现

FDA是美国医用口罩认证,检测标准是ADTM F2100。如果外包装印了FDA就会被认为是医用口罩,但如果执行标准是我国民用标准的话,那就会被海关送检。送检时间不定,或许十天或许一个月。

06近两天流传的CE问题。

按照2020年5号、12号联合公告要求,为了规范出口防疫物资申报,现通知如下:

4月29日起,在广州机场(5141)口岸申报出口口罩(包括医用、非医用)、呼吸机、防护服、红外体温计、新冠病毒检测试剂(即5号公告包含的5类产品和非医用口罩)等商品,海关要求:一、在报关单“生产销售单位”栏必须如实填写生产企业的名称以及代码;二、必须如实申报“医用/非医用”、商品名称、规格型号等申报要素(申报医疗器械注册证的要核实证件上的厂家、品名、规格型号是否与报关单申报一致);三、如同一运单多项货物涉及不同生产厂家的,必须拆单申报保证一份报关单对应一家生产厂家,请各位知悉!其次非医用口罩印有FDA.CE的查验海关会核实该生产厂家有无在白名单内,没有的话按不合格处理!

虽然这个问题还没有大面积严查起来,但是海关这样做也是有一定道理的。如果印制了CE标识,就证明取得了国外的认证,那就应该在“白名单”里面。如果不在白名单,那CE有可能就是假证。 如果取得了真实的CE认证的工厂,建议尽快联系商务部门,把自己的工厂名称添加到白名单。具体方法参见商务部网站。

避免了以上包装雷区的口罩,

出口遇到查验,

大部分也都能顺利通关。

另外,再次提醒大家,一定要规范申报,

绝对不能把医用物资申报为非医用,

一经发现,处罚很重!以下为处罚书:

最后说个最近大家头痛的产品:面罩/手套

这种塑料面罩相信大家都见过不少,

最麻烦的是这种无法确认医用还是非医用,

所以都不敢轻易申报。

主要就看产品包装上印制的用途了。

包括防护服,鞋套,护目镜,一次性手套等等。

如果是PVC或者PE手套,那可以按实际用途去申报。如果是丁晴手套,那要申报民用,好像也说不过去。一般手套上面会印制,医用检查手套。

以上信息来源:作者:报关小学堂

(聊城荣恒医疗器械有限公司)