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全自动模块式血液体液分析仪

希森美康

原装进口

血球主机2台

血球检测参数:≥43个

直方图:≥4个

散点图:≥23个

检测速度:CBC+DIFF+NRBC≥200样本/小时

网织红细胞检测速度:≥83样本/小时

检测光源:采用半导体激光,具有启动快、成本低、寿命长、消耗功率小的优点

检测通道:具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、干细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、低值血小板通道、血红蛋白通道

网织红细胞检测功能:为了使贫血类疾病的诊断更为准确,除了提供全自动网织红细胞计数功能之外,还具有未成熟网织红细胞比例(IRF)以及网织红细胞血红蛋白(RET-He)功能,为了保证结果检测的准确性同时须提供能够校准IRF和RET-He的同品牌原厂校准品;

网织红细胞血红蛋白功能:为了使贫血的诊断更为准确,具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能,为报告参数。

有核红细胞检测功能:无需特殊通道和试剂进行具有核红细胞检测功能,并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。

白细胞计数:

1. 采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术,使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰

2. 标配NRBC计数,自动校准每个样本的白细胞总数

白细胞分类:采用激光作为分析的光源,流式原理加细胞核酸荧光染色技术进行

低值白细胞检测:遇到低值白细胞样本时,可自动转换到低值白细胞检测模式,使白细胞检测数比普通检测模式增加3倍,结果更准确可靠。

白细胞幼稚细胞检测:具备独立的造血祖细胞检测通道,可检测幼稚髓系细胞以及幼稚淋巴细胞

低值血小板检测:具备两种以上血小板检测方法,一台血液分析仪具备独立的低值血小板检测通道,采用核酸荧光染色方法,避免细胞碎片、小红细胞、巨大血小板、微小血小板带来的的干扰。当血小板≥100*109/L,精确度≦2.5%;当血小板≥20*109/L,精确度≦5.0%。

网织血小板检测功能:具有全自动检测未成熟血小板指数(IPF)的功能

十九、体液检测功能:

1. 体液检测速度:≥80样本/小时

2. 全部血液分析仪均具有全自动计数体液检测功能,可对脑脊液、浆膜腔液、关节液、心包液等样本进行检测,细胞和对体液中的白细胞进行四分类的功能。

通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示。

3. 体液白细胞线性0-10,000x103/L、红细胞线性0-5,000,000x106/L

4. 体液红细胞定量计数需精确到1个/ul。

血红蛋白检测:血红蛋白测定试剂需符合环保要求,不含有毒氰化物

进样模式:≥4个,全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释

样本用血量:

1. 全自动进样模式时用血量≤88微升

2. 开盖模式时用血量≤88微升

3. 末梢血预稀释模式用血量≤20微升

检测模式:≥12个

自动进样架装载量:≥100样本,并具有独立急诊通道

数据储存:≥100000个结果(含散点图、直方图),并可提供原厂中文数据管理软件,使数据(含散点图、直方图)的存贮量无限制。能储存患者信息:                 10,000个;病房号登记:200个;医师姓名登记:200个

质控品:提供原厂配套的、在CFDA以及FDA注册的高、中、低值全套质控品。同一质控品中包含CBC、白细胞分类及网织红细胞等在内的所有报告项目;并可提供同品牌原厂两个水平的覆盖全部报告项目的体液质控品。校准品:提供同品牌原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET;必须能提供网织红细胞以及血小板校准品。

SNCS实时网络通讯系统:可实现实时在线网络质控功能,确保用户的结果质量达到国际质量水准,在 CAP 用户中,使用同型号仪器进行室间质评的超过限 200 家

线性范围(静脉血)

1. 白细胞:0-400*109/L

2. 红细胞:0-8.5 *1012/L

3. 血小板:0-5000 *109/L

4. 血红蛋白:0-255g/L

正确度(静脉血)

1.白细胞:≤3.0%

2.红细胞:≤1.5 %

3.血红蛋白:≤2.0%

4.血小板:当血小板≥100*109/L,精确度≦2.5%;当血小板≥20*109/L,精确度≦5.0%

操作系统:仪器操作系统必须建立在Windows操作系统软件上

系统扩展性

1. 仪器具有系统可扩展性,可以连接自动玻片制作、染色机

2. 可扩展为台式或立式血流水线

3. 立式流水线上可任意数量血球分析仪和推片染片机连接

4. 立式流水线可根据实验室地形直角转弯

质控文件:≥99个

自动复检功能:由于设备操作原因导致未能顺利完成样本分析的情况发生时,仪器自动对该样本重测,无需人工干预。

自动复检功能:当规则(可以自定义)判断分析结果不可信时,仪器自动对该样本重测,无需人工干预。

自动复检功能:根据规则(可以自定义)设定,仪器自动追加检测项目,对样本再次检测,无需人工干预。

流程控制:附带流程控制软件,含三大功能:复检规则设定、数据统计功能(假阴性、假阳性,复检率等)、复检信息管理功能。

CRP部分:

方法学:免疫散射比浊法

自动化:全自动(仪器自动采血样、自动混匀、自动添加试剂、全自动检测、自动打印报告)

检测速度:≥180测试/小时

CRP检测线性范围:1-360.0mg/L

反应杯清洗方式:反应杯可自动清洗并可重复使用,并保证无污染,降低人力成本

仪器内试剂制冷装置:仪器内置试剂制冷装置,以保证试剂2—8摄氏度的保存环境

存储系统:系统可存储≥12000组数据

测量重复性:CV≤4%

样本污染携带率:≤0.5%

样品类型:静脉全血、末梢全血、血清、预稀释血

条形码扫描功能:配条形码扫描器,样本信息可自动输入

质控功能:仪器自动统计过去一年内的质控数据,包括平均值,标准差及变异系数,并且自动绘制和打印质控曲线

外部接口:支持双向LIS系统连接功能,能实现实验数据信息化管理

 

NX2000[A1+B4]+PA990

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希森美康医用电子仪器(上海)有限公司

Sysmex Corporation

727000

727000

(聊城荣恒医疗器械有限公司)